Разработчики «женской виагры» получили одобрение на продажу лекарства

Разработчики «женской виагры» получили одобрение на продажу лекарства

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило продажу нового лекарства, предназначенного для усиления сексуального влечения у женщин. «Женская виагра», выпускаемая под торговой маркой Vyleesi, представляет собой инъекцию, которая поставляется в виде устройства с ручкой, которое можно вводить самостоятельно по мере необходимости для женщин в пременопаузе.
Джули Кроп, главный врач AMAG Pharmaceuticals Inc., которая производит препарат, рекомендует использовать его примерно за 45 минут до начала секса. Она сказала, что препарат – это синтетический гормон, который активирует ключевые рецепторы мозга, участвующие в сексуальных реакциях, уменьшая торможение и увеличивая так называемое нервное возбуждение. Препарат предназначен для лечения гипоактивного расстройства полового влечения или HSDD, которое, как признает медицинское сообщество, может быть серьезной проблемой. 

Производители рассказывают, что эффективность и безопасность Vyleesi были изучены в двух 24-недельных исследованиях с участием более чем 1200 женщин в пременопаузе с HSDD.

Большинство пациентов использовали Vyleesi два или три раза в месяц и не чаще одного раза в неделю. В этих исследованиях около 25 процентов женщин испытывали увеличение полового влечения по сравнению с примерно 17 процентами тех, кто принимал плацебо.

Приблизительно у 35 процентов было зафиксировано снижение дистресса, по сравнению с приблизительно 31 процентом тех, кто принимал плацебо. Побочные эффекты во время испытания включали головные боли, приливы и тошноту.

По прогнозам отраслевых аналитиков, ожидается, что первоначальное потребление Vyleesi будет незначительным. Но некоторые считают, что выручка значительно возрастет со временем, достигнув 150 миллионов долларов к 2030 году.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *